Surse
Anul trecut, 32 de olteni diagnosticați cu boli rare au beneficiat de tratamente decontate de Casa de Asigurări de Sănătate Olt, în valoare totală de 10.115.720 de lei pentru medicamentele necesare. Din total, cea mai mare sumă s-a alocat pacienților cu angioedem ereditar: 4.757.400 lei, urmată de mucoviscidoză cu 2.918.690 lei și atrofie musculară spinală cu 1.832.800 lei.
Distribuția pe boli arată că mucoviscidoză a afectat 5 pacienți (dintre care 2 copii și 3 adulți), fibroză pulmonară idiopatică 2 pacienți, angioedem ereditar 12 pacienți, tirozinemie 1, scleroză laterală amiotrofică 8, limfagiomatoză 1, atrofie musculară spinală 2 și purpură trombocitopenică autoimună 1. Pentru costul mediu anual per pacient, valorile variază semnificativ în funcție de boală: atrofie spinală 916.360 lei, mucoviscidoză la adult 652.860 lei și la copil 480.060 lei, angioedem ereditar 396.450 lei, tirozinemie 170.980 lei, iar fibroza pulmonară idiopatică 117.080 lei.
În total, costul mediu anual per pacient s-a situat între aproximativ 3.020 lei și 916.360 lei. Comunicatul CAS Olt evidențiază faptul că bugetul dedicat Programului Național de Diagnostic și Tratament pentru Boli Rare a suportat o povară semnificativă, înregistrând clar o alocare majoră pentru angioedem ereditar, urmată de mucoviscidoză și atrofie spinală.
Rezultatele subliniază impactul financiar al tratamentelor decontate la nivel local, dar și importanța monitorizării costurilor pe viitor în contextul bolilor rare.
